Comment évolue la maladie ? 

 

Il existe plusieurs formes cliniques de la sclérose en plaques :

 

Les formes rémittentes, évolution par poussée

 

Dans 85% des cas, le début de la maladie se fait sous forme d’une poussée (symptômes ou signes neurologiques apparaissant durant au moins 24 heures avec régression totale ou partielle).

 

Le plus souvent, et surtout au début de la maladie, il y a récupération de l’état neurologique de base après une poussée. C’est-à-dire que les symptômes ou signes neurologiques disparaissent après quelques semaines.

 

La fréquence des poussées est variable d’une personne à l’autre (en moyenne une poussée par an).

 

Les formes secondairement progressives

 

Elles succèdent aux formes rémittentes chez certaines personnes atteintes de la SEP. Les symptômes s’installent et s’aggravent de manière progressive.

 

Les formes progressives d’emblée

 

Dans les formes progressives d'emblée (ou progressives primaires), il n'y a pas de poussées au début de la maladie et les signes neurologiques s'aggravent progressivement. Ces formes débutent généralement plus tardivement (après 40 ans).