Le Tysabri® (ou Natalizumab ou Antegren) est un anticorps monoclonal. Son mode d'action consiste à bloquer le passage des lymphocytes agressifs vers la barrière hémato-encéphalique. L’agence européenne du médicament, EMEA, vient d’annoncer l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) Européen de ce traitement. 

Toutefois, cette autorisation est validée pour 2 catégories de patients uniquement : 

- ceux qui sont déjà sous traitement par Béta-interféron mais pour lequel aucun effet positif n’est observé.

- ceux qui ne sont pas encore sous traitement, mais qui présentent une SEP agressive. 

L’agence française du médicament devrait donner son accord en septembre. Ensuite viendra la phase de décision concernant son prix de vente et ses conditions de remboursement. Cette étape conduira à une mise sur le marché français courant Avril 2007.